細胞污染主要是指細胞培養(yǎng)液中混入對細胞生存有害的成分或細胞成分不純。細胞培養(yǎng)時的污染主要包括3個方面：①微生物污染：如支原體、病毒、細菌和真菌。②化學污染：如重金屬或其他非培養(yǎng)必需化學試劑。③細胞交叉污染。

一、細胞污染的檢測

(一)真菌污染

   在微生物污染中，以真菌污染zui多。zui常見真菌：煙曲霉、黑曲霉、毛霉菌、白念珠菌、酵母菌等。真菌種類繁多，形態(tài)各異，但污染后很容易發(fā)現(xiàn)。肉眼可見，大多呈白色或zui黃色小點漂浮于培養(yǎng)液表面；鏡下觀察呈絲狀、管狀或樹枝狀菌絲，縱橫交錯穿行于細胞之間。但是念珠菌和酵母菌呈卵圓形態(tài)，散在于細胞周邊和細胞之間牛長。

(二)細菌污染及其檢測

   大腸埃希菌、枯草桿菌、假單胞菌和葡萄球菌等是較常見的污染細菌。細菌污染后大多能改變培養(yǎng)液pH使培養(yǎng)液變混濁；多數(shù)情況下培養(yǎng)液短期內顏色變黃，出現(xiàn)明顯污濁現(xiàn)象。也有的對培養(yǎng)液無肉眼可見影響，只在鏡下觀察發(fā)現(xiàn)菌體時才能感知污染。

(三)支原體污染
 

   支原體污染是細胞培養(yǎng)中zui常見、不易被察覺并可以干擾實驗結果的一種污染。細胞受支原體污染后，多數(shù)細胞無明顯變化，或有微細變化卻由于傳代和換液而被緩解。外觀上往往給人以“正常”的感覺，實則污染細胞會受到多方面潛在的影響，如細胞變形、抑制細胞生長。

   不同的微生物污染對細胞的影響有差別，檢測方法也不盡相同：可以通過目測、顯微鏡觀察、電鏡檢查、微生物培養(yǎng)實驗、免疫學和分子生物學等方法進行確定。

二、細胞污染的排除

  培養(yǎng)的細胞一旦被微生物污染，應及時處理。通常選高壓滅菌被污染的細胞，然后棄掉。如果有價值的細胞被污染，并且污染程度比較輕，可通過及時排除污染物，挽救細胞恢復正常。常用的排除微生物污染方法有如下幾種：

(一)抗生素排除法

   抗生素是細胞培養(yǎng)中殺滅微生物的主要手段。一些有價值的細胞被污染后，需用抗生素挽救，在這種情況下，可采用5～lO倍于常用量的沖擊法，加入高濃度抗生素后作用24～48h，再換人常規(guī)培養(yǎng)液。 

(二)加溫除茵

   根據(jù)支原體耐熱性能差的特點。有人將受支原體污染的細胞置于4l℃中作用5～10h(zui長可達18h)以殺滅支原體。但41℃對培養(yǎng)細胞本身也有較大影響，故在處理前，應先進行預試驗。確定m限度殺傷支原體而對細胞影響較小的處理時間。

(三)動物體內接種

   受微生物污染的腫瘤細胞可接種在同種動物皮下或腹腔，借動物體內免疫系統(tǒng)消滅污染的微生物，腫瘤細胞卻能在體內繼續(xù)生長，待一定時間后，從體內取出再進行培養(yǎng)繁殖。

(四)與巨噬細胞共培養(yǎng)

   在良好的體外培養(yǎng)條件下巨噬細胞可存活7～10d，并可分泌一些細胞生長因子支持其他細胞的克隆生長。與體內的情況相似，巨噬細胞在體外培養(yǎng)條件下仍然可吞噬微生物并將其消化。利用96孔培養(yǎng)板將極少量的培養(yǎng)細胞與巨噬細胞共培養(yǎng)，可以在高度稀釋培養(yǎng)細胞、極大地降低微生物污染程度的同時，更有效地發(fā)揮巨噬細胞清除污染的效能。本方法與抗生素聯(lián)合應用效果更佳。